Како да ги реши проблемите на генетиката на биологијата?

Проучување на основните закони на наследноста и варијацијата кај организмите е една од најтешките, но многу ветувачки предизвици со кои се соочува современата наука. Во оваа статија ние гледам како на основните теоретски концепти и постулати на науката, и ќе се занимава со тоа како да ги реши проблемите во генетиката.

Релевантноста на студијата на наследноста

Две главни гранки на модерната наука - медицина и одгледување - развиени преку истражување генетичарите. На истата биолошки дисциплина, чие име беше предложен во 1906 година од страна на англискиот научник В. Betsonom, не е толку многу теоретски и практични. Секој кој ќе одлучи да сериозно да разберат механизмот на наследство на различни карактеристики (како што се бојата на очите, косата, крв), прво ќе мора да научат законите на наследноста и варијацијата, како и да дознаам како да ги реши проблемите на човечката генетика. Тоа е прашањето што се случува да се направи.

Основни концепти и термини

Секоја гранка има специфична чудна, само за неа, сет на основни дефиниции. Ако зборуваме за наука која ги проучува процесите на пренесување на наследните особини, ние се разбираме следниве термини од второто: генот, генотип, фенотип, птиците родител, хибриди, гамети, и така натаму. Со секој од нив да се сретнеме, кога ќе ги научат правилата, кажете ни како да ги реши проблемите во биологија, генетика. Но, во почетокот ќе учат Hybridological метод. Впрочем, тоа е основа на генетски истражувања. Тоа беше предложен од страна на чешката натуралист Г. Мендел во 19-тиот век.

Како да го наследат атрибути?

Законите на особини за пренесување на телото се откриени од страна на Мендел преку експерименти дека тој спроведува со познати фабрика - грашок. Hybridological метод е премин од две единици, кои се разликуваат едни од други со еден пар на функции (monohybrid крст). Ако експериментот вклучува организми кои имаат повеќе парови на алтернативни (наспроти) знак, тогаш зборуваме за poligibridnom премин. Научниците предлагаат следниве нотација мозочен удар хибридизација на две грашок растенија, кои се со различна боја семиња. А - жолта боја, и - зелена боја.

Во овој снимање Ф1 - хибриди на првата (I) генерација. Сите тие се апсолутно униформа (исти), бидејќи тие содржат доминантен ген А, контрола на жолта боја семиња. Горенаведените влез одговара на првиот закон на Мендел (Правило Ф1 хибриди униформност). Знаејќи го објаснува на учениците како да ги реши проблемите во генетиката. 9 одделение има програма во биологија, кој се изучува во детали Hybridological метод на генетски истражувања. Исто така ги проучува и вториот (II) генерално Мендел нарекува закон на сегрегација. Според тоа, хибридите, F2, добиени од страна на премин на две хибриди првата генерација едни со други, разделување во сооднос од 3 до 1 фенотип и генотип 1 А и 2 на 1.

Користење на горната формула, ќе се разбере како да ги реши проблемите во генетика без грешки, ако нивните услови може да се примени првата или веќе познати закон II Мендел, со оглед што се случува преминот кога целосната доминација на еден од гените.

Законот вели независниот комбинирање знаци

Ако родителски индивидуи се разликуваат во два пара на алтернативни знаци, како што се боја и форма на семе, од растенија како грашок, а потоа во текот на генетски премин треба да се користи Pinneta решетка.

Апсолутно сите хибриди, кои се првата генерација да го почитуваат владеењето на единството Мендел. Тоа е, тие се жолти, со мазна површина. Продолжување на крст помеѓу растенијата на Формула 1, ние се добие втората генерација хибриди. За да дознаете како да ги реши проблемите на генетиката, 10-то одделение во биологијата класа користи рекорд две хибридни парење, примена на формулата за поделба фенотипски 9: 3: 3: 1. Под услов дека гените се наредени во различни парови може да се користи Мендел трети постулат - законот комбинирање на карактеристики на независни држави.

Како наследни крвни група?

Механизмот на пренос на таква функција, како на крвна група и кај луѓето, не одговара на дискутирано и порано закони. Тоа е, тоа не е предмет на првиот и вториот закон на Мендел. Тоа е затоа што таква функција како крв, според студии Landsteiner, контролирана од страна на три алели Јас: А, Б и 0. Според генотипови се како што следува:

• Првата група - 00.
• Второ - AA или A0.
• Третата група - ББ или B0.
• Четврто - АБ.

0 ген е рецесивен алел на гени А и Б. А четвртата група е резултат на kodominirovaniya (меѓусебно присуство на гени А и Б). Обично е потребно да се разгледа, да се знае како да ги реши проблемите на генетиката на крвна група. Но, тоа не е се. За утврдување на генотипот на деца од страна на крв, од родители со своите различни групи, користете табелата подолу.

теорија на наследноста Морган

Враќање на дел од нашата статија: "Законот за независните држави на комбинирање на знаци", во која се дискутираше за тоа како да се решат проблемите во генетиката. Dihybrid крстот, што го прави законот за III Мендел, кој е предмет, се применува на алелни гени хомологни хромозоми се во секој пар.

Во американскиот генетичар Т. средината на 20 век Морган тврди дека повеќето од знаци контролирани од страна на гени, кои се наоѓаат во истиот хромозом. Тие имаат линеарен распоред форма и поврзување групи. А нивниот број е точно хаплоидниот сет на хромозоми. Во процесот на мејозата, што доведува до формирање на гамети, полови клетки дојде не една гени, помисли Мендел, и на целата територија на своите комплекси, наречен Морган спојката групи.

crossover

Во текот Профаза (исто така наречен првиот мејотични поделба) помеѓу внатрешната хроматиди на хомологни хромозоми се разменуваат делови (lukusami). Овој феномен се нарекува кросовер. Тоа е основа на генетски варијации. Кросовер е особено важно за проучување на биологијата се занимава со проучување на човечката наследни нарушувања. Користење на начелата утврдени во теоријата хромозомски на наследноста Морган, ние се дефинира алгоритам кој одговара на прашањето за тоа како да се решат проблемите во генетиката.

Секс-поврзани случаи наследство се посебен случај на пренос на гени, кои се наоѓаат во истиот хромозом. Растојанието кое постои помеѓу гени во врзивни групи, изразена како процент - карта единици. сила на спојување помеѓу гените директно пропорционален на далечина. Затоа, повеќето премин преку јавува меѓу гените, кои се наоѓаат далеку едни од други. Сметам феноменот поврзано наследување во повеќе детали. Но, во почетокот се потсетиме што елементи на наследноста одговорен за сексуални карактеристики на организмите.

полови хромозоми

Во човечкото кариотип тие имаат одредена структура: кај жените презентирани исти два X хромозоми, додека мажите во сексуалниот двојка, во прилог на X хромозомот, таму е исто така U-верзија, во кој и во форма и во еден сет на гени. Ова значи дека тоа не е хомологни со X хромозомот. Таквите наследни болести кај луѓето, како што се хемофилија, и боја слепило се јавуваат поради "кршење" на индивидуалните гените на X хромозомот. На пример, на носителот на бракот на хемофилија со здрав човек може да се роди на потомство.

Горенаведените текот на генетски премин потврдува дека спојката генот што го контролира згрутчување на крвта, со секс хромозомот Х. Оваа научна информација се користи за да ги учат учениците техники, одредувањето на тоа како да се решат проблемите во генетиката. 11 класа има програма во биологија, која го проучува во детали на делови како што се "генетика", "медицина" и "човечката генетика". Тие им овозможуваат на студентите да го проучуваат наследен човечки болести и да се знаат причините на кои тие се појавуваат.

ген Интеракции

Трансфер на наследни карактеристики - прилично комплициран процес. Овие шеми порано стана јасно само ако на студентите основни минимум знаење. Тоа е од суштинско значење, како што се обезбедува механизми кои обезбедуваат одговор на прашањето за тоа како да научат да ги реши проблемите во биологија. Генетика проучува интеракцијата формира гени. Овој полимер епистаза, комплементарност. Ќе зборуваме повеќе за нив.

ПРИМЕР наследство во човековиот слух е илустративен на овој тип на интеракција како надополнување. Слушни контролирани од два пара на различни гени. Првиот е одговорен за нормален развој на кохлеата на внатрешното уво, а вториот - за функционирање на аудитивни нерв. Бракот на глуви лица, од кои секоја е хомозиготни рецесивен за секој еден од двата пара на гените, децата се раѓаат со нормален слух. Овие генотипови се присутни две доминантни гени кои го контролираат нормален развој на слушни помагала.

pleiotropy

Овој интересен случај на генот интеракција, во кој еден ген присутни во генотипот, фенотипска експресија зависи од неколку карактеристики. На пример, во западниот дел на Пакистан се најде на човечката популација на некои претставници. Тие немаат потни жлезди во одредени делови од телото. Во исто време, како луѓе биле дијагностицирани со отсуството на одредени катници. Тие не можеа да се формирале во текот на онтогенезата.

Кај животните, на пример, овци karakulskih присутни доминантен ген W, која го контролира како крзно боење и нормален развој на желудникот. Размислете како ген W се наследува крстовите на две хетерозиготна поединци. Излегува дека нивните потомци ¼ јагниња со генотип WW, умира поради аномалии во развојот на стомакот. Во исто време, Ѕ (со сиво крзно) хетерозиготни и остварлива, и ¼ - се лица со црно крзно и нормален развој на желудникот (нивниот генотип WW).

Генотип - сеопфатен систем

Повеќе ефекти на гените poligibridnoe премин, феномен поврзано наследување служат како убедливи докази за фактот дека во собата на гени во нашето тело е комплетен систем, иако тоа е претставена од страна на индивидуалните алели на гените. Тие може да биде наследен од страна на законите на Мендел, без разлика дали или Локи е поврзана почитување на начелата на теоријата на Морган. Со оглед на правилата одговорен за начин да ги реши проблемите во генетиката, ние откривме дека фенотипот на секој организам е под влијание на алелни и не-алелни гени влијаат на развојот на една или повеќе функции.