Генетски информации: рецесивен и доминантни гени

Што е ген?

Ген - дефиниран секвенца на нуклеотиди dezoksiribonuklinovoy киселина во која кодираниот генетски информации (информации кои се однесуваат на примарната структура на протеини молекули). DNA молекул - двојно блокиран. Секој од синџирите има специфична нуклеотидната секвенца. Примарната структура на протеинот, кој е бројот и редоследот на аминокиселините, игра одлучувачка улога во наследните особини. За шифрирање податоци правилно и редовно читаат, генот мора да има поведување кодон, престанок кодон и чувство на кодони директно кодирање на саканата аминокиселинска секвенца. Кодони сочинуваат три последователни нуклеотиди кои кодираат одредена амино киселина. Кодони UAA, UAG, UGA се празни и не код за кој било постоечки амино киселини, при читање процесот на репликација е запрена. На преостанатите кодони (во износ од 61 парчиња) се кодираат амино киселини.

Одвои доминантна и рецесивни гени. Доминантен ген - секвенца на нуклеотиди која обезбедува манифестација на одредена функција (без оглед на тоа каков вид на гените е во истиот пар (се однесува рецесивни или доминантен ген)). Рецесивен ген е нуклеотидна секвенца, при што е можно само изразување на функција фенотип, во присуство на еден пар на истиот рецесивен ген.

Таквите информации се само генетски податоци кои се пренесуваат од генерација на генерација. Сепак, само комбинација на генот варијанти зависи израз на особина. Ако пар е рецесивен и доминантен ген, таа ќе се појави фенотипски имот кодирани доминантни. И само ги манифестираат своите информации во случај на комбинација на два рецесивни гени. Тоа е, доминантен ген потиснува рецесивно.

Таму каде што има гени?

Информациите што ги носат гените доаѓаат од нашите предци. Ова вклучува не само родителите, но, исто така, родителите и други крвно сродство. Индивидуалните ген група е формирана на раскрсницата на спермата и јајце, или поточно - кога спојување на X и Y хромозоми или два X хромозоми. Од таткото може да донесе информации на X и Y хромозом, а од неговата мајка - само на X хромозомот.

Познато е дека на X хромозомот содржи повеќе информации, така жените се поотпорни на болести од поинаква природа од машката популација. Во теорија, бројот на новородените момчиња и девојчиња треба да бидат еднакви, но во пракса, момчињата се родени. Како резултат на тоа, врз основа на овие два факти, постои балансирање на двата пола. Повисоки плодноста на машката популација се компензира со поголема отпорност на различни влијанија, карактеристика на жените.

генетскиот инженеринг

Во моментов ние спроведе голема студии на генетскиот материјал. Методи на изолација, и клонирање на поединечни гени хибридизација. Ова е - најважниот чекор во создавањето на иднината. Таквите внимание на ова прашање предизвика многу шпекулации и очекувања. По детална студија може да им овозможи на луѓето да се планираат на својства и карактеристики на следната генерација, за да се избегне многу болести и да расте органи и нивните системи за трансплантација.