Диенски јаглеводороди: структура, изомеризам и номенклатура

Диенските јаглеводороди (диолефини, алкадиени, диени) се заситни јаглеводороди, во структурата на кои постојат две двојни врски. Со оглед на хемиската структура, акадиените се поделени во три вида: тип I - диолефини со кумулирани врски (CH2CCH2); II тип - акадиените со конјугирани (конјугирани) врски; Двојните врски во структурата на диенот се одделени со единечна врска (H2SOCH2CH2); III тип - диени со изолирани врски (H2CH2CH2CHCH2).

Диенски јаглеводороди: општи карактеристики

Од трите вида на диени, најинтересните за хемиската индустрија се тип II алкадиен. Со помош на дифракцијата на електрони, беше утврдено дека двојните врски во бутадиенската молекула помеѓу С1 и С4 се подолги отколку во молекулата на етилен.

Диенски јаглеводороди: изомеризам

За овие органски соединенија, постојат два вида изомеризам - просторно (стереоизомеризам) и структурно. Првиот е изомеризмот на структурата на јаглеводородниот синџир, кој може да биде исправен или разгранет. Вториот тип на изомеризам се должи на просторната локализација на атомите и атомските групи во близина на двојните врски. Така, се формираат транс- и цис-изомери на диени. На пример, за диен со молекуларна формула C5H8 постојат три структурни изомери:

CH2CH2CH2CH2CH2; CH2C (CH3) CHCH2; CH3CH2CH2CH2.

Диенски јаглеводороди: номенклатура

За името на диените се користат две номенклатури - историски (на пример, божества, ален) и ИУПАК (Меѓународната унија за теоретска и применета хемија). Според номенклатурата на IUPAC, за прв пат е именуван соодветниот диен алкан, во чие име суфиксот "en" се заменува со "диен", тогаш цифрите укажуваат на локацијата на двојните врски во јаглеводородот. Нумерирањето на јаглеводородниот ланец се врши така што броевите имаат најмала вредност. Горенаведените диенони формули за IUPAC номенклатурата ќе се нарекуваат: 1,4-пентадиен; 2-метил-1,3-бутадиен; 1,3-пентадиен.

Постојат голем број на индустриски и лабораториски методи за синтеза на диени. Главните се деполимеризација на природна гума (суви дестилација), метод на каталитичка дехидратација на алкани, метод на дехидрација на монохидрични заситени алкохоли.

Бутадиен е вредна суровина за производство на синтетички гуми (бутадиен-нитрил, бутадиен, стирен), како и перхлоровинил. Изопренот е супстанција со карактеристичен мирис. За прв пат, изопренот се добива од природна гума со метод на сува дестилација. Изопренот се произведува и со дехидрација на изопентан. Тие се користат за производство на синтетички гуми, лековити и ароматични супстанции.

Губините се еластичен и многу силен материјал од органско потекло, кој се добива од природни суровини (природна гума) и синтетички методи (синтетички). Основа на гума се диено молекули со конјугирани двојни врски. Во процесот на обработка на овој материјал од сулфур и греење (вулканизација), се формира гума. Губините се многу важен суровина за производство на гуми и комори, изолациони ленти, гумени белезници, чевли и други предмети што се користат во индустријата, економијата, животот, медицината и ветеринарната медицина.

Етиленските јаглеводороди во својата структура имаат една двојна врска. Понекогаш овие соединенија се нарекуваат олефини, бидејќи пониските гасни алкини, реагирајќи со хлор или бром, формираат масни соединенија кои не се раствораат во вода.

Ацетилен јаглеводороди (алкини) се соединенија кои содржат една тројна врска. Највисоката вредност на сите алкини е ацетилен, кој се добива со интеракција на калциум карбид со вода. Овој гас се користи за автогено заварување и сечење на метали. Ацетилен е вредна суровина за производство на етилен, етил алкохол, ацеталдехид, винилацетилен, ацетат, бензен, трихлороетан, акрилонитрил.