Денвер класификација хромозом како основа за кариотипизацијата

Сите живи организми содржат јадрата на клетките на одредена група на генетски материјал. Во еукариотските клетки, тоа е претставен со хромозоми. За погодност, сметководство и за научни истражувања систематизира кариотип со користење на различни техники. Запознаат со методите на секвенционирање на генетскиот материјал од примерот на човечкото хромозоми.

Класификација на човечки хромозоми

Кариотип - хромозомски комплемент (диплоидна), кој се наоѓа во било која од соматски клетки. Тоа е карактеристика на организмот и истите во сите клетки, освен секс.

Хромозомот кариотипот се:

• autosomes, не се разликува кај лица со различен пол;
• секс (опрема хромозом) се разликуваат во структурата од животни од различен пол.

човечки клетки содржи ДНК нишки 46, од кои 22 парови на autosomes и еден - генитален. Ова диплоидни 2n постави на генетскиот материјал. Пар geterohromosom жените наведено XX, мажите - XY, назначувањето на кариотип, односно, 44 и 44 + XX + XY.

микроб клетки (гамети) е присутна или единствен хаплоидниот сет 1n ДНК. Ооцити содржи 22 autosomes и еден клетки X-хромозом сперма - 22 autosomes и еден од geterohromosom, X или Ј

Зошто е идентификација и класификација на хромозоми

Денвер и Париз системот за класификација на наследниот материјал, широко се користат во научната заедница, со цел да ги обедини и да се генерализира поимот на кариотипот. Потребен е заеднички пристап за правилна презентација и интерпретација на резултатите од истражувањата во областа на генетиката, Karyosystematics, размножување.

Шематски прикажуваат кариотип користење идеограми - систематизирани низа и наредени descendingly големина хромозом. Идеограм одразува не само на димензиите на спирален ДНК, но некои морфолошки карактеристики, а особено нивните основни структура (хетеро и euchromatin регион).

Со анализа на овие графици утврди степенот на односот помеѓу различни таксономски групи на организми.

Кариотип може да биде еден пар на autosomes, речиси идентични по големина, што го прави тешко да се поправи на локацијата и броеви. Размисли за она што параметри се Денвер и Париз класификација на човечките хромозоми.

Резултатите од конференцијата во Денвер, 1960

Во таа година, во градот Денвер, САД, се одржа конференција за човечки хромозоми. Тоа различни пристапи за кодифицирање хромозоми (големина, со сајтови позиција центромер со различни степени на спирала и т. Д) беа комбинирани во еден систем.

Одлуките на Конференцијата беше т.н. Денвер класификација на човечките хромозоми. Овој систем е водена од принципите на:

1. Сите човечки autosomes се последователно нумерирани 1-22 со намалување на нивната должина, сексуално хроматиди доделен ознаки X и Y.
2. Хромозомот кариотипот поделени во 7 групи со центромер обезбедување, присуството на сателити и средните конструкциите на хроматиди.
3. За да се поедностави класификацијата што центромерна индексот, кој се пресметува со делење на должината на краткиот крак на целата должина на хромозомот и се изразува како процент.

Денвер класификација на хромозоми е општо признати во меѓународната научна заедница.

хромозомот групи и нивните карактеристики

Денвер класификација хромозомот вклучува седум групи во кои autosomes се наредени во ред на броеви, но нерамномерно распоредени во квантитет. Ова е поврзано со знаци со кои тие се распоредени во групи. Прочитајте повеќе за оваа во табелата.

Како што можете да видите, на класификација Денвер на хромозоми врз основа на анализа морфологија, без било каква манипулација на ДНК.

Париз класификација на човечките хромозоми

Основа на оваа класификација, која беше воведена во 1971 година, врз основа на методите на диференцијални боење на хроматин. Како резултат на тоа, рутински сликарство сите хроматиди стане свој модел на светлината и темнината бендови, со што лесно идентификувани во рамките на групите.

Во третманот на различни бои на хромозоми откриени одделни сегменти:

• Q-хромозом сегменти флуоресцентна како резултат на сенф боја-quinacrine.
• G-сегменти се прикажани по методот Гимза боење (исто како и Q-сегменти).
• R-боење сегменти претходи контролиран термички денатурација.

дополнителни симболи се воведени за да се покаже на локацијата на гените на хромозоми:

1. Долгиот крак на хромозомот означени со мали букви П, краток - мали стр.
2. Внатре рамо одвои до 4 области, кои се нумерирани од centromere да се стави крај на теломерите.
3. Нумерирање на ленти се, исто така, во рамките на области во насока од centromere.

Ако позиција на генот на хромозомот е познато точно, неговата координираат е индекс на лентата. Кога генот локализација помалку прецизни, го означуваат наоѓа во долга или кратка рака.

За прецизно мапирање на хромозоми, хибридизација и мутагеност студија секој поединечен метод е незаменливо. Денвер класификација хромозомот и Париз во овој случај се нераскинливо поврзани и се надополнуваат една со друга.