Раѓањето на нов живот, без разлика дали е потребна генетика во бременоста

Во денешно време, идните родители, планирајќи бременост, честопати посветуваат големо внимание на она што е знак на зодијакот нивното идно дете или кој пол, целосно заборавајќи дека е потребно, пред сè, да ги поминат потребните тестови и да добијат совет од генетичар.

Генетика е наука за наследноста, благодарение на која лекарите создадоа специјални генетски тестови со цел идентификување на гените кои можат да бидат причина за вродени болести пренесени со наследство. Така, генетиката во бременоста, овозможува да се спроведат истражувања за разни болести пренесени со наследство, и пред забременувањето и за време на бременоста.

До денес, голем број семејства бараат совети од генетичарите за сите видови болести. Несомнено, консултацијата со генетиката во бременоста е неопходна, пред сè, за да се утврди можната ризична група за присуство на болести кои можат да се пренесат со наследство. Генетскиот лекар ќе ги спроведе сите потребни студии за идентификација на генетската патологија на идните деца.

Така, при планирање на бременоста, како и во присуство на бременост, гинеколозите се советуваат да се подложат на медицинско-генетска пренатална студија. Оваа студија е поделена на три главни групи:

- инвазивен преглед со хируршка интервенција, поради што се добиваат ткивни и фетални клетки;

- неинвазивно истражување, односно истражување без хируршка интервенција, која вклучува ултразвук и доплерографија на крвните садови и плацентата.

- метод на дијагностицирање на скрининг , кој се состои во утврдување на материите во крвта на мајката кои можат да кажат за конгениталните дефекти на фетусот.

Може да се каже дека генетиката во бременоста, исто така, вклучува и дефиниција на групи на генетски ризик, која вклучува луѓе со голема веројатност да имаат деца со наследни болести. Овие ризични групи вклучуваат:

- жени со повторени абортуси или замрзнати бремености;

- жени кои се користат за време на концепцијата на лекови кои имаат тератоген состав;

- жени над триесет и пет години и мажи кои имаат повеќе од четириесет години;

- Родители кои имаат различни болести кои се наследени;

- Родители кои се во брак со жена;

- родители кои доживеале изложеност на зрачење или хемикалии.

На почетокот на бременоста, гинекологот ја тера жената да има ултразвук. Првите ултразвучни испитувања се одвиваат на гестациски период од пет недели, но вториот мора да се заврши не подоцна од четиринаесетте недели од бременоста. Ова е поврзано со фактот дека за време на бременоста жената има можност да го дијагностицира развојот на фетусот и да утврди некои од неговите промени, што може да биде патологија на хромозомите. Во овој случај, специјалист ќе го користи дијагностичкиот метод, како биопсија и амниоцентеза. Исто така, се препорачува да се подложи на трета ултразвук во период од дваесет и две недели од бременоста за да се детектираат абнормалности во развојот на лицето, екстремитетите и внатрешните органи на детето. Во овој случај, генетиката во бременоста ви овозможува да го лекувате детето во матката или да развиете тактичка терапија после нејзиното раѓање до целосното закрепнување.

Треба да се запомни дека само една сложена студија од генетичар на педигре, анамнеза на жена и здравствена состојба на двата родители, овозможува да се искористат соодветните тактики на истражувањето на една бремена жена и да се изберат соодветни методи на лекување ако е потребно. Така , генетиката во бременоста може да го спречи раѓањето на деца со различни абнормалности.