Гилберт-ов синдром: Што е тоа? Причини, симптоми и третман на болеста

Оваа болест е придружена со нарушување на билирубин метаболизмот, што беше опишан во 1901 година од страна на А. Н. Гилберт (Гилберт). Според статистичките податоци, со слична болест се соочува со околу 5-7% од населението во светот. Па зошто постои Гилберт-ов синдром, што е тоа и кои се нејзините симптоми? Дали е можно целосно да се излечи болеста?

Гилберт-ов синдром: Што е тоа?

Со цел да се разбере она што се должи на болеста, потребно е прво да се најдат некои карактеристики на билирубин метаболизмот. Оваа жолта боја, која е формирана во црниот дроб од страна на распаѓање на хемоглобинот (респираторниот пигмент на крвта). Се претвори во слободна жолт пигмент врзана форма во ткивата на црниот дроб. Таквите конјугиран билирубин паѓа во жолчната кеса, а потоа се движи заедно со жолчката во дигестивниот тракт и се излачува со фецесот. Кога оваа болест е неограничен билирубин во крвта се зголемува.

Гилберт-ов синдром најчесто се дијагностицира кај жителите на Африка, иако тоа е честа кај луѓето од другите националности. Патем, мажите страдаат од оваа болест е околу 10 пати повеќе од жените.

Гилберт-ов синдром: Што е тоа и што го предизвикува?

Ова е наследна болест која е поврзана со активноста на одредени гени. Како резултат на тоа, хепатоцити црниот дроб глукуронил runningaway недоволни. Тоа е овој ензим е одговорен за врзувањето на билирубинот да глукуронска киселина. Соодветно на тоа, недостаток на активната супстанција води до повисоки нивоа на слободни жолт пигмент во крвта.

Гилберт-ов синдром: што е тоа и кои се нејзините симптоми?

Главниот симптом на оваа болест е жолтица. Треба да се напомене дека влошувањето на болеста може да биде предизвикана од различни фактори. Особено, влошување на човечката состојба е забележана како резултат на тешка стрес, физичка исцрпеност, глад или недоволна исхранетост, употребата на одредени лекови, како и претходен миокарден инфламаторна болест.

Во врска со зголемувањето на слободниот концентрација на билирубин во крвта се чини жолтилото на кожата и белката. Со развојот на други симптоми на болеста може да се случи. Некои пациенти се жалат на главоболки, концентрација оштетување, конфузија, вртоглавица, меморија оштетување. Понекогаш постои чувство на анксиозност или опсесивно страв до напад на паника, а понекогаш и депресија и несоница.

Се разбира, постојат и пореметувања на дигестивниот систем - е губење на апетит, гадење, болки во стомакот, грчеви во областа на жолчното ќесе, црниот дроб нежност, подуеност и дијареа. Во некои случаи, растечката нетолеранција на одредени видови храна, како што се јаглехидрати.

Во отсуство на навремена помош на манифестираат симптоми на срцева или респираторна инсуфициенција, тремор, прекумерна жед, упорни повраќање, болки во мускулите, отечени лимфни јазли. Во најтешките случаи на акутна хепатална инсуфициенција се развива.

Гилберт-ов синдром: Третман

За жал, на лечење на генетски болести во моментов не е можно. Од друга страна, повеќето од болеста е бенигна - многу луѓе со децении не се ни свесни за својата болест. Медицинска интервенција е потребна само во периоди на егзацербација. Затоа, во првите знаци на жолтица треба да се консултираат со лекар. Одмор во кревет, пиење многу течности, витамини и правилна исхрана за да се помогне во нормализирање на метаболизмот. Во некои случаи, пациентот е пропишано фенобарбитал, со што се намалува нивото на билирубин (употреба на дрога не може произволно, бидејќи неточно доза до можните компликации на црниот дроб). Исхраната не треба да вклучува производи кои содржат конзерванси и алкохол - храна мора да биде свежо и по можност да се барат.