Генска терапија

Генска терапија - овој третман е наследна не-наследни, мултифакториелна болести, што се врши со воведување на генот во пациент други клетки. Целта на терапијата е да се елиминираат генетските дефекти или давање на клетките на нови функции. Многу полесно да се влезе во ќелијата е здраво, целосно работат генот, отколку да се поправи недостатоците во постојните.

Генска терапија е ограничена само на студии во соматските ткива. Ова се должи на фактот дека било какво мешање со секс и ембрионални клетки може да даде многу непредвидливи резултати.

Моментално се применуваат техника е ефикасен во лекувањето на двете моногенски и мултифакториелна болести (малигни тумори, некои видови на висока кардиоваскуларни заболувања, вирусни заболувања).

Околу 80% од сите проекти поврзани со генска терапија, ХИВ инфекција и рак. Во моментов, истражување се спроведува како наследни болести како хемофилија Б, Gaucher-овата болест, цистична фиброза, хиперхолестеролемија.

Третман на генетски болести вклучува:

· За избор и размножување на одделни видови на клетки кај пациентот;

· Воведување на странски гени;

· Изборот на клетките во кои "фатени" странски ген;

· Имплантација на пациентот (на пример, од страна на трансфузија на крв).

Генска терапија е врз основа на воведување на клонирани ДНК во ткивата на пациентот. Од најефикасните методи се сметаат за инекции и аеросол вакцини.

Ген терапија работи на два начина:

1. Третман на моногенски болести. Овие вклучуваат нарушувања во мозокот кои се поврзани со оштетување на клетките кои произведуваат невротрансмитери.

2. третман на наследни болести. Главните пристапи кои се користат во уметноста:

· Генетски подобрување на имуните клетки;

· Зголемување на immunoreactivity на тумор;

Блок израз на онкогени;

· Заштита на здравите клетки од хемотерапија;

· Влез тумор супресорните гени;

· На производство на анти-туморно агенти здрави клетки;

· Производство на анти-тумор вакцини;

· Локален репродукција на нормалните ткива со помош на антиоксиданси.

Користење на генска терапија има многу предности, а во некои случаи е единствената шанса за нормален живот за болни луѓе. Сепак, оваа област на науката не е целосно разбрани. Постои меѓународна забрана за тестирање на гениталиите и пред имплантација ембрионални клетки. Ова е направено со цел да се спречи несакана ген конструкции и мутации.

Развиен и призна дека некои од условите под кои се дозволени клиничките испитувања:

1. Генот пренесени во целните клетки, мора да биде активен за долго време.

2. ген вонземјанин животната средина мора да се задржи нејзината ефикасност.

3. трансфер ген не треба да предизвика негативни реакции во телото.

Постојат голем број на прашања кои остануваат релевантни денес и за многу научници од целиот свет:

• Дали научниците кои работат во областа на генска терапија, да се развие комплетен genokorrektsiyu дека нема да претставуваат закана за потомство?

• Дали потребата и корисноста на генска терапија третмани за одредена неколку надмине ризикот од мешање на иднината на човештвото?

• Без разлика дали таквите постапки се оправдани, со оглед на пренаселеност на планетата во иднина?

• Како ќе се однесуваат слични постапки кај луѓето со прашања хомеостазата на биосферата и општество?

Во заклучок, тоа треба да се напомене дека генетската терапија во сегашната фаза на човештвото нуди начини за лекување од најсериозните болести кои до неодамна се смета за неизлечива и смртоносна. Сепак, во исто време, развојот на оваа наука се соочува научници со нови предизвици кои мора да се решат денес.