Анализи за фетални аномалии. Дијагноза на фетални аномалии

За време на периодот кога на бебето во матката, жената била подложена на маса. Вреди да се напомене дека некои од тестовите за фетални аномалии може да открие многу болести кои не се третирани. Тоа е она што ќе се дискутира во овој член. Ќе научите како болеста се дијагностицира на фетусот за време на бременоста (лаборатории за тестирање и дополнителни студии). Исто така, да дознаете што нормално треба да биде на резултатите од анкетата.

Анализи за фетална патологија

Речиси на секои две недели бремена мајка мора да помине тестови: крв, урина, тест врз флората и други. Сепак, овие студии не укажуваат на состојбата на детето. Анализи за фетални аномалии треба да бидат во одредени периоди, основана медицина. Првичните истражувања спроведени во првиот триместар. Тоа вклучува тест на крвта за фетални аномалии и ултразвучна дијагностика. Покрај тоа, истражувањето покажува само оние жени чии прв резултатите не беа многу добри. Треба да се напомене дека ова се однесува само на тестови на крвта. Ултразвукова дијагноза (анализа на феталниот патологија) се врши во вториот и третиот триместар.

Кој е назначен од страна на студијата

Тестирано за хромозомски абнормалности на фетусот во првиот триместар може евентуално секоја бремена мајка. Сепак, постои категорија на жени кои оваа дијагноза е назначен без своите желби. Такви групи се следните субјекти:

• една жена, чија возраст над 35 години;
• Ако родителите на - крвни сродници;
• оние бремените кои беа патолошка бременост или предвремено раѓање;
• жените кои имаат деца со различни генетски аномалии;
• бремените жени со долга закани абортус или на оние кои имале да се нелегални дроги.

Се разбира, можете да ја оспори одлуката на лекарот и ги отфрлаат таквите истражувања. Сепак, ова не е препорачливо. Во protvnom случај бебето може да се роди со некои попреченост. Многу бремени жени се избегнат ваквите анализи. Ако сте сигурни дека без оглед на исходот на настанот нема да се прекине бременоста, тогаш се чувствуваат слободни да се напише отфрлање на дијагнозата. Но пред тоа, тежат добрите и лошите страни.

Кога е дијагнозата на фетални аномалии

Значи, вие веќе знаете дека Истражувањето е спроведено во првиот триместар. Испорака на анализа може да се врши во периодот од 10 до 14 недела од бременоста. Сепак, многу лекари инсистираат на тоа во 12 недели беше врши дијагностика за да се утврди дали постои патологија на фетусот. Причината (тестовите покажуваат позитивен резултат) и дијагнози дознав подоцна.

Ако е добиен првиот тест на крвта позитивен резултат, а потоа се спроведат дополнителни истражувања за терминот од 16 до 18 недели. Исто така, оваа анализа може да се врши од страна на некои групи на жени во нивната сопствена волја.

Ултразвучна дијагностика за откривање на патологии што се одржа во 11-13 недели, 19-23 недели, 32-35 недели.

Кој открива студијата

Анализа на фетусот патологија (декодирање ќе бидат презентирани подолу) открива веројатноста за појава на бебето следните болести:

• Едвардс синдроми и надолу.
• синдром Patau, и де Ланге.
• Дефекти и структурата на срцевиот систем.
• Разни дефекти на невралната туба.

Запомнете дека резултатите од тестот не е конечна дијагноза. Дешифрирање мора да се врши генетичар. Само по консултација со специјалист може да се зборува за можноста за присуство или отсуство на патологија на бебето.

тест на крвта за патологија

Пред дијагнозата бара некои подготовка. Во само неколку дена се препорачува да се откажат од мрсна храна, пушеле колбас и месни производи, како и голем број на зачини и сол. Исто така, треба да се исклучат од исхраната можно алергени: чоколадо, јајца, агруми, црвена зеленчук и овошје. На денот на собирање на материјал потребно да се откажат од било оброк. Вода за пиење може да биде најмалку четири часа пред земање крв.

Да се тестираат за фетални аномалии е прилично едноставна. Вие само треба да се изложуваат на лактот наведнуваат на оружје и да се релаксираат. Лабораторија која ќе врши земање крв и да одите дома.

Како е тест на крвта?

Лекарите внимателно да се испита како резултат на материјал. Ова зема во предвид на жената возраст, тежина и висина. Лабораториска студија на хромозомот, кои се во крвта. Во некои отстапувања од нормите на резултатите се чуваат во компјутер. После тоа компјутерска технологија произведува извештај кој напишани на веројатноста за појава на болеста.

Во првата проекција Дијагнозата се врши на два Gaumont. Подоцна, за време на вториот триместар, лабораторија за да се испитуваат три пет супстанции. Во период од две до четири недели бремена мајка може да се добијат готови тестови за фетални аномалии. Норма во овој случај е секогаш наведени во образецот. Во близина на излез резултат.

Анализа на феталниот патологија: дешифрирање норма

Како што веќе споменавме погоре, конечната дијагноза може да биде само лекар-генетичар. Сепак, интерпретација на резултатите може да се обезбеди и вашиот гинеколог. Кои се стандардите на резултатите од тестот? Сето тоа зависи од времетраењето на бременоста и на ниво на хуман хорионски гонадотропин во крвта на жените за време на студијата.

Во второто тримесечје од следниве параметри се мерат повторно, инхибин А, Platsentrany лактоген и неконјугиран естриол. По пресметување на резултатот на пресметка се дадени во која следните вредности:

• 1 до 100 (многу висок ризик од заболување);
• 1 во 1000 (нормални вредности);
• 1 за да се 100000 (ризикот е многу низок).

Ако вредноста е помала од 1 во 400, бремена мајка понуди да одат понатамошна истрага.

Ултразвучна дијагностика на патологија

Во прилог на тестот на крвта, бремена мајка мора да подлежи на ултразвук дијагностика. Прво Скрининг оценува целокупната структура на иднината бебе, но посебно внимание се посветува на големината на носната коска и нухална транслуценца. Така, во нормални деца без патологии на носната коска јасно може да се види. ТИД смее да биде помала од 3 мм. Потребни за време на дијагнозата мора да се земе во предвид гестациската возраст и големината на бебето.

Во вториот триместар ултразвучна дијагностика открива патологија на срцевиот систем, мозокот и другите органи. Во овој период на детето е доволно голем и може да биде добар поглед на сите негови делови од телото.

дополнителни дијагностика

Ако во моментот на дијагнозата е идентификуван висок ризик патологија, бремена мајка е препорачливо да се подложи на дополнителни студии. Така, тоа може да биде од земање примероци крв од папочна врвца или снимање на материјал од амнионската течност. Таква студија може точно да се идентификуваат можните отстапувања или да ги негира. Сепак, запомнете дека по поставувањето на дијагнозата постои висок ризик од предвремено породување или спонтан абортус.

Ако веројатноста за болеста е потврдена, на бремена мајка се нудат да го прекине бременоста. Сепак, последната одлука е секогаш жената.

Сумирајќи

Значи, сега дека знаете што се дијагностички мерки за откривање на аномалии на нероденото бебе. Поминат низ сите истражувања на време и секогаш ги слушаат советите на лекар. Само во овој случај, можете да бидете сигурни дека вашето бебе е сосема здрав и нема отстапувања.

Постои една верување: дека бременоста продолжи нормално, треба да се дружат мало дете работа, како што се преземање. Шема за плетење (капчиња) беретки може да се најде во весник на везана. Исто така, може да се купи готов производ. Вие добри резултатите од тестот и пријатно бременоста!