Што е удвојување на ДНК? Процесот на репликација на ДНК

молекулот на DNA - се наоѓа во хромозом структура. Еден хромозом содржи една молекула која што се состои од две насоки. Удвојување на ДНК - е пренос на информации по само-репродукција на теми од една молекула на друг. Тоа е вродено во ДНК и РНК. Оваа статија разговара за процесот на репликација на ДНК.

Општи информации и видови на синтезата на ДНК

Познато е дека извртени предиво во молекулата. Меѓутоа, кога започнува процесот на репликација на ДНК, тие dispiralized, а потоа се повлекува, и на секоја нова копија се синтетизира. По завршувањето постојат две сосема идентични молекули, од кои секоја има родител и дете конец. Ова се нарекува синтеза полу-конзервативни. DNA молекулите се движат, додека преостанатите во една centromere, и, конечно, се разликуваат само кога ќе започне овој процес центромер поделба.

Другиот вид се нарекува обесштетување синтеза. Тој, за разлика од претходниот, не е поврзана со било која фаза ќелија, но започнува во случај на оштетување на ДНК. Ако тие се премногу широки природата, во ќелијата на крајот умира. Сепак, ако штетата е локално, а потоа можете да ги направите. Во зависност од проблемот да бидат обновени или оддели двете нишки од ДНК одеднаш. Ова, како што се нарекува, непланирана синтеза нема да трае долго време и не бара многу енергија.
Но, кога таму е удвојување на ДНК, а потоа помина многу енергија, материјали, се протегала на должината на својот часовник.
Удвојување е поделена во три периоди:

• иницирање;
• издолжување;
• престанокот на мандатот.

Дозволете ни да се разгледа на секвенца на ДНК репликација.

иницирање

Во човечката ДНК - неколку десетици милиони базни парови (животните тие број само сто и девет). ДНК редупликација започнува во многу места на синџирот за следниве причини. Во исто време во RNA се јавува транскрипција, но во синтезата на ДНК е суспендиран во некои од избраните локации. Затоа, таков процес пред доволна количина на супстанцијата се акумулира во цитоплазмата на клетките со цел за поддршка на генската експресија и клеточна активност која не е прекината. Со оглед на тоа, процесот треба да се одржи што е можно побрзо. Емитува во текот на овој период се врши, и транскрипција не се спроведува. Истражувањата покажаа дека ДНК редупликација се случува еднаш во неколку илјади поени - мали области со специфични нуклеотидна секвенца. Тие се споени со посебни иницијатор протеини, кои, пак, се придружија на други ензими на репликација на ДНК.

фрагмент на ДНК кој се синтетизира се нарекува replicon. Таа започнува од самиот почеток и крај, кога ензимот прекинува репликација. Replicon е самостојна, а исто така и го снабдува целиот процес на свој софтвер.
Процесот не може да почне од сите точки одеднаш, некаде тоа почнува порано, некаде - подоцна; Тоа може да се одвива во една или во две спротивни насоки. Настаните се одвиваат во следниов редослед кога сликата:

• репликација вилушки;
• RNA прајмер.

репликација вилушка

Овој дел претставува процес при што во исклучени предива се синтетизираат ДНК деоксирибонуклеинска нишки. тоа приклучоци формираат т.н. око на репликација. Процесот е проследен и со голем број на активности:

• се ослободи од врска со хистони во nucleosome - ензими, како што репликација на ДНК метилација А, ацетилација, и фосфорилација произведуваат хемиски реакции кои резултираат во протеини губат своите позитивно полнење која што го олеснува нивното ослободување;
• despiralization - е релаксирање, која е неопходна за натамошно ослободување на теми;
• се скрши водородни врски помеѓу ДНК нишки;
• нивните разлики во различни страни на молекулот;
• фиксација се случуваат користење SSB протеини.

RNA прајмер

Синтеза носи ензимот наречен ДНК полимераза. Меѓутоа, за да започне свој тој не може, па прават други ензими - РНК полимераза, кој исто така се нарекува РНК буквари. Тие се синтетизира во паралелни нишки на дезоксирибонуклеинската на принципот на комплементарност. Така, започнувањето на РНК синтеза на двата краја, две буквари и Departed раскината ДНК нишки.

издолжување

Овој период започнува од нуклеотидна прилог и 3 'крајот на РНК-прајмер, кој ги пренесува на веќе споменатите ДНК полимераза. Ја придава на првиот вториот, третиот нуклеотид, и така натаму. Нов навој база се поврзани со синџирот на родител со водородни врски. Се смета дека синтеза на предиво е во 5 '- 3'.
Каде што се случува во надворешната страна од вилушка на репликација, синтеза се одвива континуирано и во исто време издолжува. Затоа, оваа тема се нарекува води или води. Таа РНК буквар веќе не е формиран.

Сепак, на спротивната влакно на родител ДНК нуклеотиди продолжи да се приклучи на RNA буквар, и деоксирибонуклеинска синџирот се синтетизира во спротивна насока од виљушката на репликација. Во овој случај, тоа се нарекува задоцнето или заостанува.

На индуктивен влакно синтеза се случува во фрагменти, каде што еден краен дел на синтезата започнува на друга локација во близина на користење на истите дека RNA прајмер. Така, постојат две одложен фрагмент се споени со синџирот на ДНК и РНК. Тие се нарекуваат Okazaki фрагменти.

Потоа сè се повторува. Потоа споени друг крајот на спирала, водород пукна комуникација навој на двете страни, што доведува синџирот издолжени во индуктивен синтетизира следниве фрагмент RNA прајмер, при што - Okazaki фрагмент. Потоа, во за одложено едноверижна РНК прајмери кој се уништуваат и фрагменти на ДНК се споени во една. Значи ова коло се одвива во исто време:

• формирање на нови РНК прајмер?
• синтеза на Okazaki фрагменти;
• уништување на РНК прајмери;
• соединат во единствен спој.

престанок

Процесот продолжува се додека двете не ги исполнуваат репликација вилушка, или еден од нив ќе дојде до крај на молекулата. По средбата, вилушки ќерка ДНК нишки се споени со ензимот. Во случај, ако приклучокот се пресели кон крајот на молекулата на ДНК редупликација завршува со користење на специјални ензими.

корекција

Во овој процес, важна улога е доделен на контрола (или исправка) на репликација. Да го поставите на синтеза добива сите четири видови на нуклеотиди, и истрагата од страна на спарување на ДНК полимераза селектира оние кои се потребни.

На саканата нуклеотидна да биде во можност да се формираат водородни врски, како и слични нуклеотидна на шаблон ДНК влакно. Исто така, помеѓу 'рбетот на шеќер-фосфат мора да има одреден константно растојание што одговара на три прстени во двете бази. Ако нуклеотид не ги исполнуваат овие барања, врската нема да се случи.
Контрола се врши пред да се инкорпорираат во колото и пред вклучување на следните нуклеотид. После тоа, врската со saharofosfata на 'рбетот.

мутациони варијабилност

Механизмот на репликацијата на ДНК, и покрај високиот процент на прецизност е секогаш нарушувања во нишки, кои најчесто се повикуваат "генски мутации." Околу илјада базни парови, постои една грешка која konvariantnaya нарекува удвојување.

Тоа се случува поради различни причини. На пример, на високи или премногу ниски концентрации на нуклеотиди деаминација на цитозин, присуство на мутагени во синтезата на двете. Во некои случаи, грешка може да се коригира со поправка процеси во други корекција станува невозможно.

Ако штетата влијае на спиење простор, грешка нема да има сериозни последици кога постои процес репликацијата на ДНК. Нуклеотидната секвенца на ген може да се случи со парење грешка. Тогаш тоа не е случај, а негативен резултат може да биде како смрт на клетката, и смртта на целиот организам. Исто така, треба да се има на ум дека генетски мутации се базирани на мутациони варијабилност, што го прави на генетските ресурси на пластичност.

метилација

Во времето на синтеза, или веднаш после тоа се случува метилација синџири. Се верува дека овој процес е потребно за еден човек да се формираат хромозоми и регулираат генската транскрипција. Во овој процес бактерии од ДНК служи својата заштита од сечење ензими.