Хемолитично-уремичен синдром - што е тоа?

Хемолитично-уремичниот синдром е комплетен симптомски комплекс, кој се манифестира во форма на хемолитична анемија, артритис и тромбоцитопенија. За првпат оваа болест беше опишана во 1955 година. Според специјалистите, приближно во 70% од случаите оваа дијагноза е забележана кај деца од првата година од животот, а кај возрасните се регистрираат само еден инцидент. Во оваа статија ќе зборуваме за оваа болест, а исто така размислиме како современите методи го третираат хемолитично-уремичниот синдром.

Примарни причини

Експертите во моментов ја поврзуваат оваа болест со неколку фактори. Прво, ова е вирусно токсично оштетување директно до ендотелот на капиларите на таканаречените бубрежни гломерули. Од друга страна, причината може да биде покриена во ДИК-синдромот и механичко оштетување на црвените крвни клетки. Генерално се верува дека вториот може да се оштети со поминување низ самите капилари на бубрежните гломерули, кои за возврат се полнат со згрутчување на фибрин.

Главните симптоми

Хемолитично-уремичниот синдром главно се јавува кај деца со брзо намалување на диурезата, но во овој случај, во отсуство на очигледни знаци на дехидрација и врз основа на релативно нормални параметри на HEO. Ако бебето има треска или повраќање, најверојатно болеста брзо напредува - имаше оток на мозокот. Често хемолитично-уремичниот синдром е дополнет со бледа кожа на детето, во ретки случаи со мали осипувања.

Дијагноза

За да се потврди таквата дијагноза, како хемолитично-уремичен синдром, неопходно е да се пренесат голем број на тестови, вклучувајќи и комплетен тест на крвта. Само по целосно испитување на пациентот можеме да зборуваме за понатамошна терапија.

Современи методи на лекување

Во поново време, стапката на морталитет за оваа дијагноза беше многу висока (од 80 до 100%). Сепак, научниците постојано бараат решение за овој проблем. Значи, се создадени уреди наречени "вештачки бубрег", благодарение на што ситуацијата радикално се промени. Денес, леталните исходи практично не се исполнети (од два до десет проценти). Тие се можни само со задоцнето откривање на болеста, како и со развојот на иреверзибилни процеси во мозокот поради неговиот едем. Имајте на ум дека таквата дијагноза, како атипичен хемолитично-уремичен синдром, обично бара 2 до 9 сесии (дневно) на апарат "вештачки бубрег". Преку оваа дијализа специјалисти можат да ги одржуваат нормалните метаболити, а исто така го спречуваат церебралниот едем.

Прогноза

Современите методи им овозможуваат на децата да се справат со овој проблем. Сепак, ова е можно само ако болеста е откриена во најраните фази. Инаку, веројатноста за целосно заздравување е нешто помала. Според специјалисти, во ситуација кога не постои позитивна реакција од телото по 2-3 сесии на хемодијализа, прогнозите се многу неповолни.