Хемиски својства на алкени (олефини)

Олефини - јаглеводороди кои молекула има една двојна врска. Понекогаш присутни соединенија наречени јаглеводороди етилен серија. Двојната врска во молекулата е лесно да се идентификувани од страна на спектрална анализа.

Физички својства на алкени

Првите три членови на хомологни серија на алкени - гасови. Од петто до шеснаесеттиот - течност, алкени висока молекуларна тежина - материи. Со зголемува и зголемувањето на должината на јаглеводород точка на вриење супстанции. Во лабораториски услови, овие супстанции може да се добијат во неколку начини: со дехидрогенација на алкени со пукање нафта, дехидрогенација на алкохоли.

Напукнување на нафта - индустриски метод за производство на незаситени јаглеводороди. Како резултат на тоа, термички напукнување на нафта загреана на 750 степени, алкан јаглеводороди скелетот е скршен:

S30N62 → S15N30 + S15N32

Дехидрогенација на алкани. Овој процес се врши на температура од околу 600 степени. Под овие услови, заситен јаглеводороден молекула од страна на H атоми се расцепува за да се формира алкени, на пример: → S5N12 S5N10 + H2.

Дехидрација на алкохоли. Monohydric алкохоли интеракција со сулфат киселина форма алкени, на пример: S4N9ON → C4H8 + H2O.

Хемиските својства на алкени поврзани со присуството во нивните молекула двојна врска. густина на електрони помеѓу атоми, формира двојна врска е повисока од онаа помеѓу C атоми се поврзани со единечни врски. Главната тип на реакција, која се алкени - пристапување, во придружба на пи-пауза се должи на формирањето на две нови сигма обврзници. Олефини влегува во реакција на полимеризација, кој е исто така придружени со расцеп на двојни врски.

Хемиските својства на алкени: приклучување халогениди

Олефини лесно да се закачите на водород-халид молекула, на тој начин формирајќи monogalogenoproizvodnye (на пр S10N20 S10N21S1 → HC1 +). Кога во прилог на алкени формирана H2O заситени monohydric алкохоли (S10N20 + H2O → S10N21ON).

горење алкени

На високи температури под О2 олефини се лесно оксидира (изгорени) и да C02 H20. Алкените, во интеракција со калиум перманганат за да се формира dihydric алкохоли (гликоли).

Хемиските својства на алкени: олефини полимеризација

Овозможено јаглеводороди покажуваат поголема тенденција да полимеризација реакција. Вообичаено, на полимер - е долг ланец со повторување структурни единици (мономери). Овој процес може да се поведе во неколку начини, но во повеќето случаи, тоа е еден синџир, а се однесува на слободни радикали, катјонски или анјонски процеси.

Хемиски својства на алкени: катјонски полимеризација

Овој тип на реакција е катализирана од киселини. Proton се приклучува олефини, формирајќи carbocation. Потоа следи последното полнење на пи-sitemu друга молекула и форми алкен carbocation со подолг синџир, кој го напаѓа по олефини молекула, итн Како резултат на тоа, исфрлање на протон или кој било друг процес, на "калење" задолжен carbocation, отворен спој се случува. Кога анјонски полимеризација почетник анјонот е формирана од страна на нуклеофилна напад на олефин на анјонот X-. Кога е поврзан паузи протон синџир. Треба да се напомене дека слободните радикали полимеризираат повеќето од незаситени јаглеводороди. Овој процес може да се поведе H202, органски пероксиди, hydroperoxides, итн Отворено коло јавува како резултат на рекомбинација на радикали. Во некои случаи, на алкен полимери користи copolymerization реакција. Во copolymerization, полимер се состои од различни делови, менувајќи се во макромолекули на одреден начин. реакцијата производ добиен кополимер. Физички и механички својства на присутните соединенија се првенствено детерминирани од редот на промена на основните единици, како и од видот и износот на мономери вклучени во полимер синџир.