Фосфолипиди синдром: Причини и дијагноза

Фосфолипиди синдром - релативно заеднички патологија на автоимуно потекло. Наспроти позадината на болеста често се забележани васкуларни, бубрезите, коските и другите органи. Во отсуство на терапија болест може да доведе до опасни компликации до смрт на пациентот. Покрај тоа, болеста често се откриени кај жените за време на бременоста, загрозување на здравјето на мајката и детето.

Се разбира, многу луѓе се во потрага по дополнителни информации, поставување на прашања за причините на болеста. Какви симптоми треба да барате? Е таму фосфолипиди анализа на синдром? Може медицина обезбеди ефективни методи на лекување?

Фосфолипиди синдром: Што е тоа?

За прв пат на болеста е опишана во последно време. Официјални информации за него биле објавени во 1980 година. Од работа на студија на англискиот јазик ревматолог Grem Hyuz, болеста се често се нарекува синдром Хјуз. Исто така постојат и други имиња - антифосфолипиден синдром, синдром на антифосфолипидни антитела.

Фосфолипиди синдром - автоимуна болест при која имунолошкиот систем почнува производство на антитела кои ги напаѓаат сопствените фосфолипидите на телото. Од оваа супстанција вклучена во мембраната на многу клеточни ѕидови, и лезијата под такви значајни болест:

• На антитела напаѓа здрава ендотелијалните клетки, намалување на фактори на раст и синтеза на простациклин, кој е одговорен за проширување на ѕидовите на крвниот сад. Наспроти позадината на болеста постои повреда на тромбоцитната агрегација.
• Фосфолипиди, исто така, се наоѓаат во ѕидовите на самите тромбоцити, што доведува до зголемување на агрегација и брзо уништување.
• Во присуство на антитела е забележано зголемување на згрутчување на крвта и слабеење на хепарин активност.
• Процесот на уништување не е одмина и нервните клетки.

На крвта почнува да тромб во крвните садови, формирање на згрутчување на крвта кои го нарушуваат протокот на крв, а со тоа и на функцијата на разни органи - така развивање на фосфолипиди синдром. Причини и симптоми на болеста од интерес за многу луѓе. По сите, порано на болеста се открие, помалку компликации ќе се развие во пациентот.

Главните причини за болеста

Зошто луѓето се развие фосфолипиди синдром? Причините можат да бидат различни. Познато е дека многу често пациентот има генетска предиспозиција. Болеста се развива ако дефект на имунолошкиот систем, кој поради некоја причина ќе почне да произведува антитела на сопствените клетки на телото. Во секој случај, болеста треба да биде нешто испровоцира. До денес, научниците беа во можност да се идентификуваат неколку фактори на ризик:

• Фосфолипиди синдром често се развива во присуство на микроангиопатија, особено trobotsitopenii, хемолитична-уремичен синдром.
• Фактори на ризик вклучуваат други автоимуни заболувања како што се лупус еритематозус, васкулитис, склеродерма.
• Болест често се развива во присуство на рак кај пациентот.
• Фактори на ризик вклучуваат заразни болести. А особено опасност е инфективна мононуклеоза и СИДА.
• Антитела може да се појави во DIC.
• Познато е дека болеста може да се развие кај пациенти кои примаат одредени лекови, вклучувајќи хормонални контрацептиви, psychotropics "novokainamid" и т. Д.

Се разбира, тоа е важно да се дознае зошто пациентот има развиено фосфолипиди синдром. Дијагноза и третман треба да бидат идентификувани и ако е можно, елиминирање на коренот на болеста.

Поразот на кардиоваскуларниот систем, кога фосфолипиди синдром

Крв и крвни садови - овие први "цел" што влијае на фосфолипиди синдром. Симптоми на тоа зависи од стадиумот на болеста. Згрутчување на крвта обично се формираат во првиот крак на малите крвни садови. Тие се скрши во крвта, која е придружена од страна на ткиво исхемија. На погодените екстремитети е секогаш кул на допир, кожата се претвора бледо и мускулите постепено атрофија. Продолжена неухранетост ткиво доведува до некроза и гангрена што следи.

Можност и длабока венска тромбоза на екстремитетите, тоа е придружено со оток, болка, оштетена мобилност. Фосфолипидот синдром може да биде комплициран со тромбофлебитис (воспаление на ѕидот на крвните садови), што е придружена со треска, треска, црвенило на кожата во лезија и остар, остра болка.

формирање на згрутчување на крвта во големите крвни садови може да доведе до развој на следните патологии:

• аортен синдром (придружени со остар зголемување на притисокот во крвните садови на горниот дел на телото);
• синдром, горната шуплива вена (за даден состојба која се карактеризира со едем, цијаноза на кожата, крварење од носот, трахејата и езофагусот);
• синдром на долната шуплива вена (придружени со нарушување на циркулацијата на крвта во долниот дел од телото, ногата оток, болка во нозете, задникот, стомакот и препоните).

Тромбоза влијае врз функционирањето на срцето. Често болест е придружена од страна на развојот на ангина, постојана хипертензија, миокарден инфаркт.

оштетување на бубрезите и на главните симптоми

Формирање на тромб доведува до слаба циркулација, не само во екстремитетите - и страдаат внатрешните органи, особено бубрезите. Со долгорочен развој на фосфолипиди синдром можно е т.н. бубрежна инфаркт. Оваа состојба е придружена со болка во долниот дел на грбот, намалување на износот на урина и присуство на крв во него на нечистотии.

Тромб може да се преклопуваат бубрежните артерии, во придружба на остри болки, гадење и повраќање. Ова е опасна состојба - ако не се лекува, може да се развие некротични процес. Опасни последици фосфолипиди синдром вклучуваат бубрезите микроангиопатија во кој мали згрутчување на крвта се формираат директно во бубрежната гломерулите. Таквата состојба често доведува до развој на хронична бубрежна инсуфициенција.

Понекогаш има слаба циркулација во надбубрежните жлезди, што доведува до нарушување на хормоналните нивоа.

Кои други органи може да бидат засегнати?

Фосфолипиди синдром - болест која влијае на многу органи. Како што споменавме, антителата влијае на невронската клеточните мембрани, кои не можат да сторат без последици. Многу пациенти се жалат на постојана силни главоболки, кои често се придружени со вртоглавица, гадење и повраќање. Постои можност за развој на различни ментални нарушувања.

Некои пациенти имаат згрутчувања во крвните садови кои обезбедуваат протокот на крв во оптички анализатор. Продолжена недостаток на кислород и хранливи материи води до атрофија на оптичкиот нерв. Можно тромбоза на ретинална садови со следните хеморагија. Некои од окуларна патологии, за жал, неповратна: оштетување на видот остане со пациентот за живот.

Во патолошки процес може да бидат вклучени и коските. Луѓето често се дијагностицира реверзибилна остеопороза, која е придружена од страна на деформација на коските и чести фрактури. Поопасно е асептична некроза на коските.

Поради болест и се карактеризира со лезии на кожата. Често кожата на горните и долните екстремитети се формираат пајакот вени. Понекогаш ќе забележите многу карактеристичен исип кој изгледа како парична казна, петехијални крварења. Некои пациенти развиваат еритем на стапалата и дланките. Постои честа поткожното формирање на хематом (без очигледна причина) и крварење под ноктите плоча. Продолжена нарушување на трофични ткиво повлекува рани кои долго време да се лекува и тешко да се третираат.

Ние откривме дека е фосфолипиди синдром. Причини и симптоми на болеста - критични прашања. По сите овие фактори ќе зависи од избраниот режим лекарот лекување.

Фосфолипиди синдром: дијагноза

Се разбира, во овој случај е исклучително важно време за откривање на присуство на болеста. Осомничениот фосфолипиди синдром, вашиот лекар може да дури и во анамнезата. Притисни на оваа идеја, ако пациентот е способен за тромбоза и венски улкуси, често абортус, знаци на анемија. Се разбира, и понатаму дополнителни тестирања.

Анализата на фосфолипиди синдром се состои во одредување на нивото на антитела во фосфолипиди во крвта на пациентите. Во принцип, анализа на крвта може да се забележи намалување на бројот на тромбоцити, зголемена стапка на седиментација, зголемен број на леукоцити. Често синдром е придружена со хемолитична анемија, која, исто така, може да се види во лабораториски студии.

Покрај врши крв хемија. Пациентот има зголемен износ на гама глобулин. Ако позадина патологија е оштетен црниот дроб, ја зголемува количината на билирубинот во крвта, и алкална фосфатаза. Во присуство на бубрежна болест може да се забележи зголемување на серумскиот креатинин и уреа.

Некои пациенти и да препорача специфични имунолошки тестови на крвта. На пример, може да се спроведе лабораториски студии за да се утврди ревматоиден фактор и лупус коагулант. Кога фосфолипиди синдром на крвта може да се открие присуство на антитела на црвени крвни клетки, зголемени лимфоцити. Ако постои сомнение за сериозно оштетување на црниот дроб, бубрезите, коските, ќе има инструментални испитувања, вклучувајќи Х-зраци, ултразвук.

Кои се компликации на болеста е поврзан?

Ако не се лекува, фосфолипиди синдром може да доведе до многу опасни компликации. Наспроти позадината на болеста во крвните садови формира згрутчување на крвта, што само по себе е опасно. Згрутчување на крвта попречи крвните садови, попречувајќи ја нормална циркулација на крвта - ткивата и органите не добиваат доволно хранливи материи и кислород.

Често во однос на позадината на болеста, пациентите развиваат мозочен удар и инфаркт на миокардот. екстремитет емболија може да доведе до гангрена. Како што споменавме погоре, пациентите се почитуваат за да се расипува на бубрезите и надбубрежните жлезди. Најопасните последица на белодробна емболија - ова патологија развива акутно, а не во сите случаи, пациентот не ги дава на време во болница.

Бременост кај пациенти со синдром на фосфолипиди

Како што веќе рековме, фосфолипиди синдром се дијагностицира во текот на бременоста. Како опасна болест и што да се направи во таква ситуација?

Поради фосфолипиди синдром во садови формирана згрутчување дека пречка артериите вршење на крв во плацентата. Ембрионот не добиваат доволно кислород и хранливи материи, во 95% од случаите тоа доведува до спонтан абортус. Дури и ако на бременоста не е прекинат, има ризик од плацентарна абрупција на почетокот и крајот на развојот на прееклампсија, што е многу опасно за мајката и за детето.

Идеално, жената треба да се тестираат во фазата на планирање. Сепак фосфолипиди синдром често се дијагностицира во текот на бременоста. Во такви случаи, тоа е многу важно да се забележи присуство на болеста и да ги преземат сите неопходни мерки. За спречување на идните мајка на тромбоза може да биде доделен на антикоагулантна терапија во мали дози. Покрај тоа, жените треба да се следи редовно, така што докторот може да почне да се забележи плацентарна абрупција. На секои неколку месеци, бремените се третираат со зајакнување на терапијата, земајќи препарати кои содржат витамини, минерали и антиоксиданти. Со право на пристап, бременост најчесто завршува безбедно.

Што е третман?

Што ако личноста се наоѓа фосфолипиди синдром? Третман во овој случај комплекс, и тоа зависи од присуството во пациент од одредени компликации. Како позадина на згрутчување форма на болеста, терапијата е првенствено наменета за чистење на крвта. Режимот на третманот обично вклучува употреба на неколку групи на лекови:

• Прво назначен антикоагуланси за индиректна акција, и антитромбоцитни лекови ( "аспирин", "варфарин").
• Терапија често вклучува селективен не-стероидни анти-инфламаторни лекови на потекло, особено "Нимелусид" или "целекоксиб".
• Ако болеста е поврзана со системски лупус еритематозус и некои други автоимуни болести, лекарот може да препише третман со стероиди (хормонални анти-инфламаторни лекови). Заедно со ова, може да се користи, имуносупресивни лекови кои ја спречи активноста на имунолошкиот систем и намалување на производството на опасни антитела.
• Бремените жени понекогаш се администрира интравенски имуноглобулин.
• Пациентите периодично се изведува препарати кои содржат витамини од групата Б.
• За општата здравствена состојба, заштита на клеточните мембрани и крвните садови се користи дрога, антиоксиданси, како и препарати кои содржат комплекс на полинезаситени масни киселини ( "Omacor", "Mexicor").

Корисни за состојбата на пациентот влијае постапка електрофореза. Кога станува збор за синдромот на средно фосфолипиди, важно е да се контролира на примарната болест. На пример, пациентите со васкулитис и лупус треба да добијат соодветен третман на овие патологии. Исто така е важно време за откривање на заразни болести и извршување на соодветната терапија до целосно опоравување (ако е можно).

Прогнозата за пациентите

Ако фосфолипиди синдром беше дијагностициран во време и пациентот доби потребното внимание, прогнозата е многу поволна. Да се ослободи од болеста за жал не е можно, но со лекови може да го контролира својот влошување и превентивно третирање на тромбоза. Смета опасна ситуација во која болест е поврзана со тромбоцитопенија и висок крвен притисок.

Во секој случај, под надзор на ревматолог мора да биде во сите пациенти со дијагноза на "фосфолипиди синдром." Преку повтори анализа колку често треба да помине испитувања во други лекари кои лекови треба да се преземат за да се следи состојбата на сопственото тело - сето тоа ќе му кажете на присутните лекар.