Синдром Dandy Вокер: услови на појава, симптоми, третманот и прогнозата карактеристики

Во моментов, на светлина се појавува многу деца родени со болест. Еден од најкомплексните и сериозни компликации е синдромот на Dandy Вокер.

Главните причини за вродени аномалии следново:

1. Повеќето од експертите тврдат дека тоа е наследна болест, која е генетски определен. Ова е потврдено од страна на располагање во медицинска статистика наука.
2. Dandy Вокер аномалија овошје најчесто се јавува кај оние мајки кои страдаат од хроничен алкохолизам. И, може да отсуствува дури и други сродни генетски аномалии кај детето. Освен фактот дека телото на жените кои пијат не е поволна средина за развој на фетусот, на контингент често се зема многу неодговорно за лого. Затоа, синдром на Dandy Вокер во дете најчесто се откриени само по неговото раѓање.
3. Генетски предизвикана дијабетес, рубеола, цитомегаловирус инфекција кај бремените жени - е исто така фактори на ризик за развој на оваа аномалија.

Dandy Вокер синдром може да се идентификува со следните симптоми.

Првите знаци дека е можно да се идентификуваат во дваесет и две недели. На ултразвук се веќе патогномоничен, типични симптоми, кои вклучуваат:

• присуство на цисти во регионот на јама (област големи резервоари)
• аплазија или хипоплазија на церебеларниот вермис;
• зголемени четвртата комора.

На поголемите фаза на бременоста да станат очигледни и видливи симптоми:

• "Расцеп на непцето" ;
• "Расцеп на усна";
• конгенитална бубрежна аномалии;
• syndactyly - спој на прстите на екстремитетите.

синдром Dandy Вокер почнува да се појават брзо по раѓањето. Ова е особено точно на тешки невролошки симптоми, сериозноста на тоа е променлива. Многу брзо, знаци, како интракранијална хипертензија и хидроцефалус.

Дете со оваа патологија е многу немирен, заостанува во развојот, и физички и психо-невролошки. церебеларна симптоми, исто така, се генерираат - Нарушувања на координација, спастична состојба на мускулите и атаксија.

синдром DendiUokera. Третман и дијагностика

Изјава за пренатална дијагноза - "плод на синдромот на Dandy Вокер" - пред татко и мајка става многу сериозна дилема. Вие треба да се донесе одлука - да се задржи и да вроди со плод со 100 проценти веројатност за болно дете или на бременоста е прекинат. Обично, лекарите препорачуваат втората опција.

И покрај ова, децата со оваа форма на болеста се раѓаат постојано. Третман во овој случај е многу сериозна и обично е бескорисна.

Но операција се користи кога нецелосна форма на патологија и хидроцефалус. Спроведување бајпас латералната комора и циста не е во состојба да се елиминира оштетување на мозокот. Детето ќе порасне невропсихијатриски инвалид со тешки телесни компликации, голем број на поврзани болести и ментални дефицит.

Прогноза на развојот на децата со оваа аномалија

Прогноза на развојот на децата кои имаат синдром Dandy Вокер е фиксна, многу неповолна. Како по правило, постепено зголемување на церебрална декомпензација. Во тој случај, ако има тешка форма на болеста и недостатокот на соодветни клинички опсервации, како пациентот умира во текот на првите шест месеци од животот. Според статистичките податоци, тоа е педесет проценти.

Остатокот на децата, дури и ако постои сериозна работата на лекарите и родителите се многу заостанува во својот развој, бидејќи нивото на интелигенција тие имаат многу ниска (без можност за враќање на тоа подоцна). Покрај тоа, постои означени функционални невролошкиот статус.