Морган хромозомски теорија: дефиниција, основните одредби и карактеристики

Зошто децата личат на своите родители? Зошто некои семејства се шири некои болести како што се боја слепило, полидактилија, прекумерна подвижност на зглобовите, цистична фиброза? Зошто имаат голем број на болести кои влијаат само жени, а други - само мажите? Денес сите знаеме дека одговорите на овие прашања мора да се бара во наследноста, односно хромозоми кои детето ги добива од секој родител. И со тоа знаење, модерната наука е должен да Томас Хант Морган - американски генетика. Тој го опиша процесот на пренесување на генетски информации и разви заедно со колегите хромозомски теоријата на наследување (често се нарекува хромозомот теорија на Морган), кој стана камен-темелник на модерната генетика.

Историја на откривање

Би било погрешно да се каже дека Томас Морган беше првиот да стане заинтересиран за прашањето за трансфер на генетската информација. Првиот истражувачи, кои се обиделе да се разбере улогата на хромозоми во наследството може да се смета за работа Chistyakov, Beneden, Rabl во 70-80-тите години на XIX век.

Немаше микроскопи толку моќна за да може да се види структурата на хромозомот. А терминот "хромозомот" Потоа, исто така, не беше. Тоа беше воведен од страна на германскиот научник Хајнрих Valdeyr во 1888 година.

Германски биолог Теодор Boveri како резултат на неговите експерименти се покажа дека тоа е потребно за нормален развој на телото на нормално за нејзините видови број на хромозоми, а нивниот вишок или недостаток доведува до тешки недостатоци. Со текот на времето, неговата теорија брилијантно беше потврдена. Можеме да кажеме дека теоријата на хромозомот Т. Морган доби нејзината почетна точка, благодарение на истражување Boveri.

Почеток на истражување

Синтеза на постоечките знаења на теоријата на наследноста, да се дополни и да развијат нив успеа да Томас Морган. Како предмет на неговите експерименти тој одбра винската мушичка, и не случајно. Тоа беше совршен објект за студии на пренос на генетски информации - само четири хромозомот, плодноста, кратко траење на животот. Морган почна да прави истражување, со користење чисти линии муви. Тој наскоро открив дека герминативните клетки на еден сет на хромозомите, што е 2, наместо на 4. Морган наведени како женскиот секс хромозомот Х, машки - како Y.

Секс-поврзани наследство

хромозомот теорија Морган покажа дека постојат дефинитивни знаци на секс-поврзани. Лета, со која научник врши своите експерименти, кои обично има црвени очи, но како резултат на мутации на овој ген кај населението беа бели очи лица, а меѓу нив и многу повеќе машки. Генот, кој е одговорен за бојата на очите на мува е локализиран на хромозомот Х, на Y-хромозомот не е. Тоа е, од страна на премин жени, еден Х хромозом кој има мутиран ген, и феругинозни машки веројатноста за присуство на особина кај потомството ќе биде поврзан со подот. Најлесен начин да се покаже тоа на дијаграм:

• P: XX 'x X'Y;
• F _1: XX ', XY, X'X' X'Y.

X - женски полов хромозом или ген, без бел машки окото; X 'хромозом ген белките на очите.

Дешифрира премин резултати:

• XX "- црвени очи женски гени превозникот минатото на окото. Поради присуството на втората Х-хромозомот мутиран ген "се поклопува со" здрава, и се манифестира без функција фенотип.
• X'Y - бели очи мажи, кои добиле од X хромозомот на мајката со мутираниот ген. По тоа што имаат само еден Х хромозом мутант особина ништо да го блокира, и таа се појавува во фенотип.
• X'X "- бели очи женски хромозоми наследено мутиран ген од мајка и татко. Женскиот само ако двата X-хромозоми носат генот белките на очите, таа ќе се појави во фенотип.

Теоријата на хромозомски на наследноста Томас Морган објасни механизмот на наследство на многу генетски заболувања. Бидејќи Х хромозомот гени многу повеќе отколку на Y хромозомот, тоа се подразбира дека тој е одговорен за повеќето симптоми организмот. X хромозоми од мајката пренесува како синови и ќерки, заедно со гените одговорни за имотите на телото, надворешните знаци на болеста. Заедно со Х-поврзан постои Y-поврзани наследство. Но, Y-хромозомот е само за мажите, бидејќи ако тоа се случи било мутација, тоа може да се пренесе на само на машките потомци.

Теоријата на хромозомски на наследноста Морган помогна да се разбере на моделите на пренос на генетски болести, сепак, тешкотиите поврзани со нивниот третман, не е дозволено до сега.

crossover

Во текот на студијата, ученик на Томас Морган Алфред Sturtevant открија феноменот на премин на работите. Како последователни експерименти, нови комбинации на гени се случи, бидејќи на премин преку. Тоа беше тој кој го нарушува процесот поврзано наследување на.

Така хромозомот теорија Т. Морган доби уште една важна позиција - помеѓу хомологни хромозоми се случува премин-заврши, а нејзината зачестеност се утврдува од страна на растојанието помеѓу гените.

основи

За систематизирање на резултатите од експериментите на научникот, ќе го презентира основна позиција на теоријата на хромозомски Морган:

1. Симптомите зависат од гените на организмот отелотворени во хромозомите.
2. Гените на еден хромозом се пренесуваат на потомството спојката. Силата на адхезија е поголема, толку е помал растојанието помеѓу гени.
3. На хомологни хромозоми забележана појава на премин на работите.
4. Познавањето на фреквенцијата на премин во текот на одреден хромозом, може да се пресмета растојанието помеѓу гените.

На втората позиција на теоријата хромозомски на Морган и Морган наречен правило.

признавање

Резултатите од истражувањето се гледа брилијантно. хромозомот теорија Морган беше чекор напред во биологијата на дваесеттиот век. Во 1933 година, за откривањето на улогата на хромозоми во наследувањето на Нобеловата награда беше доделена на научникот.

Неколку години подоцна, Томас Морган доби Copley медал за исклучителни достигнувања во областа на генетиката.

Сега Морган хромозомот теорија на наследноста се изучува во училиштата. Таа посветил многу статии и книги.

Примери се занимаваат со наследството на подот

хромозомот теорија Морган покажа дека својства на телото се утврдени од страна на гени утврдени во неа. Основните резултати кои доби Томас Морган, даде одговор на прашањето на пренос на болести како што се хемофилија, синдром на Лоу, слепило, Bruttona болест.

Констатирано е дека гените на сите овие болести се наоѓа на X хромозомот и жените, овие болести се јавуваат многу поретко, како здрава хромозомот може да ја замени хромозомот со генот на болеста. Жени кои не се свесни за тоа, може да бидат носители на генетски болести, кои потоа се манифестира кај децата.

Кај мажите, X-поврзана болест, или се појавуваат фенотипски симптоми, бидејќи не постои здрава X хромозом.

Теоријата на хромозомски на наследноста Т. Морган применета во анализата на семејна историја за генетски болести.